微探 TM 支原体检测试剂盒

让你的细胞培养基没有支原体污染！

用微探 TM 支原体检测试剂盒击败细胞工作者潜在的敌人

支原体是细胞培养中最常见的一种污染源。有研究表明，世界范围内超过 15% 的培养细胞都有支原体污染。支原体感染会对细胞造成多方面的影响，这包括代谢、免疫或生化特性、生长状况、以及细胞存活等多方面的改变。支原体难以检测，同时也很难消除，它们能轻易地通过标准滤膜，同时也能拮抗绝大多数的抗生素。

支原体污染造成的代价是巨大的

常规性的进行支原体检测是保证细胞培养中不受到支原体污染影响的唯一途径。这样做才能保证您所获得的数据质量与可靠性。传统的检测方法常常费时、费力并且无法获得足够的灵敏度和特异性。

微探 TM 检测方法特点

高敏感度 - 可检测您样品中极少量的支原体 DNA 。
特异性 - 微探 TM 试剂盒特异性的检测超过 25 中“典型”支原体亚种。
可靠性 - 本试剂盒中包括有内对照 DNA 以及阳性对照 DNA ，可保证实验结果的可重复性，减小因操作而带来的误差。
快速 - 整个试验流程可以在 5 小时左右完成。
通用性 - 对于细胞试验中常见的支原体污染，可以通过同样的实验流程进行检测。
方便 - 试剂盒中包含经过优化的 PCR 试剂，可以使检测常规化。
易用 - 可以直接用于检测细胞培养物，不需要额外的去除抗生素或改变培养条件等工作。
样品容易制备 - 细胞培养物或其他样品上清液经煮沸处理可以直接作为 PCR 反应模板。
结果容易分析 - 通过电泳分析 PCR 产物可以清晰的分析和判断实验结果。

订购信息

检测原理

北京莱博生物实验材料研究所微探 TM 试剂盒采用高灵敏性的 PCR 技术来进行支原体检测。支原体的 rRNA 基因序列通常是高度保守的。而基因间的区域（如 16S 基因和 23S 基因之间）却在不同亚种之间有着序列和长度的不同。整个 PCR 的反应流程分为以下两步：
步骤 1 ：用一对引物（ F1 和 R1 ）扩增 16S 和 23S 基因间区域。
步骤 2 ：用第二对引物（ F2 和 R2 ）进行巢式 PCR 。

本检测方法不受其他来源（如所培养细胞） DNA 的影响。采用巢式 PCR 的方法，不但提高了检测的灵敏度，同时也提高了特异性。

试剂盒组成

经过浓度优化的引物对

阳性对照 DNA

内对照 DNA

10 X PCR 缓冲液

使用手册（ 下载 ）

使用者需要自备的仪器和试剂

PCR 仪

琼脂糖凝胶电泳设备

微量离心管

离心机

微量移液器

其它 PCR 反应常规试剂

背景知识

支原体在分类学上是处于细菌和病毒之间的一种微生物。被支原体感染的细胞培养物其正常的生长和代谢会受到极大的影响。而重组表达的蛋白质，其活性也会受到影响，甚至完全失去活性。
传统的支原体检测方法需要在特殊的选择性培养基作用下对样品进行培养，时间往往长达数周。而使用我们为您提供的试剂盒，整个检测过程仅需几个小时而已。与此同时，通过电泳来检查 PCR 反应的产物条带是否存在，也避免了同位素标记等繁琐的过程。
微探 TM 试剂盒能检测支原体的各亚种，这其中包括 M. fermentans, M. hyorhinis, M. arginini, M. orale, M. hominis, M. arthritidis, M. hyopneumoniae and Acholeplasma laidlawii 。有研究表明，细胞培养中超过 96% 的污染都是由上述这些支原体所造成的。

本试剂盒仅用于研究目的。不可用于诊断。

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